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08 de setembro de 2021

Anvisa aprova uso emergencial de Sotrovimabe em pacientes com covid-19

Família

A decisão foi anunciada nesta quarta-feira, 8 de setembro. O medicamento, no entanto, só pode ser usado em pacientes com mais de 12 anos e que tenham quadro leve ou moderado da doença, uma vez que casos graves não podem usar o Sotrovimabe

09 de junho de 2021

ButanVac: Anvisa aprova testes com voluntários no estudo da vacina contra covid-19

Família

Esta vai ser a primeira vez que a ButanVac será aplicada em humanos e por isso serão conduzidas as fases clínicas 1 e 2, e tem como previsão vacinar 6 mil voluntários com 18 anos ou mais

13 de maio de 2021

Anvisa autoriza uso emergencial de medicamento para covid-19

Família

A aprovação aconteceu nesta quinta-feira, 13 de maio. A combinação de anticorpos já está sendo usada nos Estados Unidos

26 de março de 2021

Sputnik V: Anvisa recebe novo pedido de uso emergencial da vacina russa

Família

Segundo comunicado da agência reguladora os documentos para a nova analise foram entregues ainda durante a madrugada desta sexta-feira, 26 de março

17 de janeiro de 2021

Anvisa aprova uso emergencial de vacinas CoronaVac e de Oxford

Família

Uma reunião extraordinária foi realizada neste domingo (17). A votação contou com coordenadores de cinco diretorias técnicas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária

04 de janeiro de 2021

Covid-19: Fiocruz deve pedir uso emergencial da vacina até sexta-feira

Família

Segundo informações da UOL, a tema foi debatido durante uma reunião nesta segunda-feira entre o laboratório e técnicos da agência

29 de dezembro de 2020

Covid-19: Anvisa concede certificado de Boas Práticas de Fabricação à vacina da Pfizer

Família

A Agência informou a decisão na noite desta segunda-feira (28). Essa etapa é um dos pré-requisitos para análise de registro da vacina. Outras variantes também estão sendo checadas

14 de dezembro de 2020

Covid-19: Anvisa coloca prazo de 10 dias para aprovação do uso emergencial de vacinas

Família

A Agência informou em comunicado nesta segunda-feira que avaliará os pedidos em até dez dias depois da solicitação

10 de dezembro de 2020

Vacina contra Covid-19: Anvisa aprova a autorização temporária de uso emergencial

Família

Diretora da Anvisa disse que agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas

08 de dezembro de 2020

Brasil emite alerta sobre 1º caso de ‘superfungo’ fatal: entenda

Família

Na última segunda-feira, 7 de dezembro, a Anvisa emitiu alerta sobre uma investigação em curso do possível primeiro caso positivo no país de Candida Auris