27 de março de 2022
17 de março de 2022
Criança diagnosticada com doença grave, receberá remédio de R$ 10 milhões custeado pelo SUS
FamíliaO Cauã, criança de 3 anos, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Após muitas tentativas, a família do menino conseguiu que o SUS custeasse o remédio de R$ 10 milhões, o qual é a melhor solução para o garoto
06 de março de 2022
Família de bebê com doença degenerativa tenta arrecadar mais de R$ 1 milhão para tratamento
FamíliaHelena é uma menina de apenas 3 meses que foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo um, uma doença degenerativa cujo remédio para o tratamento está entre os mais caros do mundo
03 de março de 2022
Mãe com atrofia grave vai ganhar uma casa nova por conta de vaquinha
FamíliaA mãe sofre de atrofia grave e cuida de seu filho com autismo. A mulher estava com dívidas em aberto e graças a vaquinha on-line, além de conseguir quitar as dívidas ela irá conseguir comprar uma casa nova
09 de janeiro de 2021
Pais de bebê com doença grave entram na Justiça para conseguir remédio mais caro do mundo
FamíliaVictor Salvatore nasceu com uma doença chamada Atrofia Muscular Espinhal e tem até os dois anos para tomar a dose do medicamento que pode neutralizar os efeitos da doença
16 de setembro de 2020
Menino com AME vai receber medicamento mais caro do mundo após decisão da Justiça
FamíliaArthur Belo, de 1 ano e 10 meses, sofre com Atrofia Muscular Espinha e precisa tomar o remédio antes de completar 2 anos para sobreviver a doença. A União tem 48 horas para depositar R$8,39 milhões para a compra do medicamento Zolgensma
04 de agosto de 2020