Menino nasce sem pênis em caso raríssimo: médicos explicam como ele faz para urinar

Um menino iraniano nasceu sem pênis em um caso raríssimo. Segundo informações do Daily Mail, os cirurgiões queriam controversamente criar uma vagina para ele.

A condição do menino, que não foi identificado, chamada de afalia, é tão rara que acredita-se que ocorra em um a cada 30 milhões de nascimentos. Menos de 100 casos foram documentados na literatura médica.

O menino, que tinha 14 meses quando seu caso foi publicado em um jornal, ainda tinha um escroto intacto e dois testículos. Mas devido à malformação, ele precisava urinar por meio do ânus.

A afalia acontece quando a genitália não se desenvolve normalmente no útero durante os primeiros meses de gravidez. É semelhante à difalia, processo em que os meninos nascem com dois pênis.

A mãe do menino não relatou problemas durante a gravidez e teve um parto normal. Testes especiais realizados meses depois do nascimento do menino permitiram aos médicos descobrir como o sistema urinário funcionava: havia uma fístula e uma conexão anormal entre a bexiga e o reto.

Segundo o artigo, no caso da agenesia peniana (a não formação do pênis), uma cirurgia de redesignação sexual é recomendada. Também recomenda-se a terapia com estrogênio na puberdade, além de acompanhamento psicológico.

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